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A escala PEDro é valida e confiável para ensaios clínicos farmacológicos

A validade (convergente e de constructo) e a confiabilidade inter examinador da escala PEDro foi avaliada para ensaios cllinicos farmacológicos. Dois avaliadores examinaram 53 ensaios clínicos controlados aleatorizados que tiveram como objetivo avaliar o efeito de qualquer medicamento de dor para dor crônica da coluna ou osteoartrite. A validade convergente foi avaliada através da correlação da soma total de pontos da escala PEDro com a soma total de pontos do intrumento de avaliação de risco de viés do grupo da Cochrane de coluna (cervical, torácica e lombar). A validade de constructo foi testada através de uma análise de regressão linear para determinar o grau em que a escala PEDro está associada (ou não) com o tamanho de efeito dos tratamentos, o fator de impacto dos jornais e o intrumento de avaliação de risco de viés da Cochrane. A correlação entre a escala PEDro e o intrumento de avaliação de risco de viés da Cochrane foi de 0.83 (IC 95% 0.76 até 0.88), indicando uma forte convergência. A escala PEDro foi inversamente associada ao tamanho de efeito de tratamentos, significantemente associada com o intrumento de avaliação do risco de viés da Cochrane e não foi associada com o fator de impacto dos jornais. A confiabilidade inter examinadores de cada item da escala PEDro e do intrumento de avaliação de risco de viés da Cochrane foi ao menos ‘substancial’ para a maioria dos itens (Confiabilidade ajustada pela prevalência – Kappa >0.60). O coeficiente de Correlação Interclasse (ICC) foi de 0.80 (IC 95% 0.68 até 0.88) para a escla PEDro e 0.81 (IC 95% 0.69 até 0.88) para o intrumento de avaliação de risco de viés da Cochrane. Encontrou-se evidência da validade (convergente e de constructo) da escala PEDro. Portanto, ambas as escalas (PEDro e Cohrane) tem uma confiabilidade inter examinadores aceitavelmente alta.

Yamato et al. The PEDro scale had acceptably high convergent validity, construct validity and inter-rater reliability in evaluating methodological quality of pharmaceutical trials. J Clin Epidemiol 2017;86:176-81

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